1. **企业名称**
药品经营许可证上需明确记载企业的法定名称，是企业开展经营活动的基础信息。
2. **法定代表人或企业负责人**
企业负责人或法定代表人的姓名是重要的许可信息，体现了企业的管理责任主体。
3. **质量负责人**
质量负责人是企业质量管理的关键人物，负责药品经营过程中的质量控制与合规管理。
4. **经营方式**
包括批发、零售、零售连锁等不同的经营方式，决定了企业可以从事的药品流通类型。
5. **经营范围**
明确企业可以经营的药品类别，如中成药、化学药、生物制品、中药材等。
6. **经营地址**
是企业实际开展药品经营活动的场所，包括仓库地址和营业场所地址。
7. **仓库地址**
对于药品批发企业，仓库地址是重要的许可事项之一，涉及药品储存条件和安全管理。
8. **发证机关**
指负责核发药品经营许可证的药品监督管理部门，通常为省级或市级药品监督管理局。
9. **许可证编号**
用于唯一标识该许可证，便于监管和查询。
10. **有效期限**
药品经营许可证具有一定的有效期，到期后需重新申请或延续。
以上内容均为药品经营许可证的许可事项，企业在经营过程中必须严格按照许可证所载明的事项进行操作，不得擅自变更或超范围经营。违反相关规定将可能面临行政处罚，甚至被吊销许可证。因此，正确理解和遵守药品经营许可证的许可事项，是保障药品安全和企业合法经营的重要基础。