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医疗器械三类许可证
医疗器械三类许可证是指在中国,根据《医疗器械监督管理条例》的规定,对医疗器械产品进行分类管理的一种行政许可制度。根据产品的风险程度,医疗器械被分为三类:一类、二类和三类。其中,三类医疗器械是风险程度最高的产品,因此其审批和监管最为严格。 三类医疗器械主要包括植入人体、用于生命支持或维持、具有潜在高风险的医疗器械,如心脏起搏器、人工关节、骨科内固定器材、血管支…
医疗器械三类许可证是指在中国,根据《医疗器械监督管理条例》的规定,对医疗器械产品进行分类管理的一种行政许可制度。根据产品的风险程度,医疗器械被分为三类:一类、二类和三类。其中,三类医疗器械是风险程度最高的产品,因此其审批和监管最为严格。 三类医疗器械主要包括植入人体、用于生命支持或维持、具有潜在高风险的医疗器械,如心脏起搏器、人工关节、骨科内固定器材、血管支…