申请药品经营许可证的企业需具备相应的经营条件，包括符合药品经营质量管理规范（GMP）的要求、具有与其经营规模相适应的仓储设施、专业技术人员以及健全的质量管理制度等。药品监督管理部门在收到申请后，将对企业的人员、设施、制度等方面进行审查，符合条件的予以核发许可证。
药品经营许可证是药品批发企业合法经营的重要凭证，未取得该证或证件过期的企业不得从事药品批发业务。同时，药品经营许可证的有效期一般为五年，到期前需按规定申请换证。药品监督管理部门也会对已取得许可证的企业进行定期监督检查，确保其持续符合相关法律法规要求。
总之，药品批发企业药品经营许可证的核发部门是各级药品监督管理部门，特别是省级药品监督管理部门，负责审批和监管药品经营许可证的发放与使用，以保障药品市场的规范运行和公众用药安全。