根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，任何从事药品销售的企业，无论是药品批发企业还是零售药店，都必须依法取得药品销售许可证。该证照的申请和发放通常由省级或市级药品监督管理部门负责。
药品销售许可证的申请条件包括：企业具备符合要求的营业场所和仓储设施、配备具有相应资格的药学技术人员、建立完善的药品质量管理制度等。同时，企业还需要通过相关部门的现场检查和审核，确保其具备良好的药品经营管理能力。
获得药品销售许可证后，企业必须严格按照许可证载明的经营范围和方式开展经营活动，不得擅自变更或超范围销售药品。同时，还应定期接受监管部门的监督检查，确保药品来源合法、质量可控、流向可追溯。
随着国家对药品安全监管力度的不断加强，药品销售许可证的管理也日趋规范。近年来，国家推行“互联网+药品流通”模式，鼓励企业利用信息化手段提升药品流通效率和管理水平，同时也对药品销售许可证的管理提出了更高要求。
总之，药品销售许可证是药品经营企业合法经营的基础，也是保障公众用药安全的重要保障。企业应严格遵守相关法律法规，不断提升自身管理水平，为消费者提供安全、有效的药品服务。